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        2015年5月13日，由中国医药创新促进会（以下简称中国药促会）、生物技术工业组织（BIO）、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)共同主办的“中美生物医药创新合作研讨会”在美国洛杉矶成功举办。来自中美两国医药产业界的专家、学者及创新型企业高管80余人参加会议。国家重大新药创制科技重大专项行政负责人、国家卫生计生委副主任刘谦率领国家卫生计生委代表团一行7人出席会议。中国驻洛杉矶总领馆参赞吕先志及领事刘华参加会议。公司董事长丁列明博士、副总裁朱凌宇博士应邀参会。

        开幕式环节由BIO国际事务部高级经理Greg Meiselbach主持。刘谦副主任和中国药促会会长、江苏恒瑞医药股份有限公司董事长孙飘扬分别发表致辞。

        刘谦副主任在致辞中指出：疾病没有国界。世界各国面临着禽流感、埃博拉等重大疾病的威胁。中国和美国分别作为最大的发展中国家和最大的发达国家，应当承担起更好地保护两国人民健康的责任，其核心措施是加快生物医药技术的发展。中国政府正在加强生物医药研发技术的支持，加快体系建设，引导企业和社会资本进入生物医药技术领域，并强化政策引导，促进金融和科技的结合。要通过增进开放、突出重点、创新机制，加强战略规划，来适应全球卫生发展趋势。使创新成果惠及中美乃至全世界人民。他希望中美双方建立生物医药创新发展的密切合作机制、共同促进知识产权保护、加强在产业政策、管理和技术等多个层面的交流，进一步凝聚共识，促进务实合作，科技界和产业界能够行到实质性发展。

        孙飘扬会长代表中国药促会在致辞中指出，中国医药企业新药研发创新能力在不断提升，但是，与美国相比，还有很大差距。此次研讨会为中美医药产业界的交流搭建了很好的平台。中国的医药产业应当在不断的对外交流中，与国外同行实现优势互补，互相学习和借鉴，进一步提高能力和水平，以优化创新生态环境，促进产业健康发展。

        研讨会分为三个阶段。第一阶段由RDPAC执行总裁卓永清主持。第二阶段由Opexa Therapeutics公司首席执行官Neal K. Warma主持。第三阶段由加利福尼亚大学教授Genhong Cheng主持。

        在第一阶段中，中国药促会执行会长宋瑞霖、美国公共利益医药中心高级副总裁Robert M. Goldberg围绕“中美促进生物医药创新研发的政策环境”的主题作了精彩报告。宋会长在报告中介绍了中国鼓励医药创新政策的最新发展。 Robert M. Goldberg介绍了新药对科技和经济的影响。他认为，如果没有新药，因健康原因不能工作的人可能会增加29％；新药所带来的益处是其成本的9倍。由于美国在新药审批速度比欧洲快、新药进入医保的时间比欧洲短，因此，癌症病人的死亡率比欧洲低6个百分点。美国鼓励新药的政策也吸引了更多的投资进入制药领域，反过来又促进了生物医药的创新。

        在第二阶段中，神州细胞工程有限公司首席执行官谢良志、BioCentury总裁兼首席执行官David Flores围绕“中美政府鼓励生物医药创新的策略”的主题作了主题发言。谢良志介绍了中国生物医药技术发展的历史、现状。在中国政府的大力支持下，在产业界的共同努力下，中国的生物医药产业将产生具有世界影响的品种和企业。David Flores在发言中强调了金融创新和法规监管创新以及病人的参与对生物医药创新的重要意义。

         在第三阶段中，中国药促会副会长、中国医学科学院药物研究所所长蒋建东、南加州大学国际管理科学中心主任Frances J. Richmond围绕“中美生物医药创新技术监管措施”的主题作了精彩报告。蒋建东在报告中介绍了中国生物药的发展情况，相关学术研究情况以及相关的政策与监管等内容。Frances J. Richmond在主题发言中强调了法规变革和适应生物医药技术发展的重要性。她提出，生物医药发展面临的最大挑战不是技术的挑战，而是监管水平跟不上技术发展所带来的挑战。

        与会嘉宾还与演讲者进行了提问与互动。整个研讨会气氛热烈。中美医药产业界代表进行了充分的交流。会议加深了中美双方对两国的生物医药产业发展形势、鼓励医药创新政策等情况的了解，提高了对发展生物医药技术重要意义的认识，传递了双方在医药创新技术领域的务实合作的意愿。此次研讨会取得了圆满成功，这是中美两国的生物医药产业界举行的首次研讨会，必将在促进中美生物医药产业界互利合作、共同发展等方面产生积极而深远的影响。