全国两会将于本月在北京召开。过去几年，全国人大代表丁列明一直在为“如何坚持自主创新，做老百姓用得起的好药”努力破题。今年，他的前行目标有何变化，又将带来怎样的建议？记者对他进行了采访。作为一名生物医药领域的资深专家，丁列明海归创业，带领团队研发新药，从实验室走向市场，完成了从科学家到企业家的转型。
丁列明和团队交流研究成果：这个分子量现在是多少？我们整个分子量大概是在一千到一千二……
去年一年，丁列明都将精力倾注在创新药物的研发上，他认为，关键核心技术是买不来、要不来的。要切实降低人民群众的药费负担，必须依靠自主创新，打破进口药的垄断，才能真正把医疗卫生战略安全、百姓看病定价权牢牢掌握在自己手中。
全国人大代表 丁列明：老百姓非常痛苦的事情就是我们长期依靠进口药，而且这个进口药非常贵，用不起用不上。我们通过自主创新，把一些老百姓用得起用得上的好药研究开发出来，解决他健康的需求，所以我们觉得这个创新还是非常有意义的。
坚持医药创新，最终的目的就是造福于民。如何可以让更多救命救急的药物能更及时地到达患者手中，也是丁列明履职人大代表以来持续关注的重点问题。今年，他也在怎样进一步提升药品审批速度，优化各个环节的问题上做了更细致和微观的建议。
全国人大代表 丁列明：我们在不断实践过程中，也结合我们自身创新的经验，也通过行业的调研。今年我们提出来的具体可能说，增加沟通的渠道、增加对我们一些创新企业专业的指导，或者有条件获批以后怎么样加强药物的监管，相对比较微观的一些进一步的优化。
2011年，由丁列明和其团队研制的凯美纳成功上市，成为中国第一个自主研发的小分子靶向抗癌药，超过40万肺癌患者也因此受益。作为一名拥有10年经验的“老”代表，丁列明一直围绕生物医药产业配套改革建策献议，致力于让我国自主创新研究医药成果早日惠民。
全国人大代表 丁列明：围绕怎么样提升我们自主创新能力，打造我们更好的创新生态圈，应该说这些年作为全国人大代表我们也提了一系列的建议， 那其中也很多把我们这些年提的一些建议意见反映到政策里面去了，原来我们审批一个药可能要等一年甚至更长，光排队的时间可能会十几个月，那么现在我们通过改革以后，实际上我们平均审批时间也就两个月到三个月了 ，这个是很大力度的改革，很有成就感，也非常感谢有这么一个机会。
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